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22. Oktober 2013

Verschärfung der Zulassung von Medizinprodukten (Strasbourg)

Das Europäische Parlament fordert die EU-Kommission auf, die Kontrolle von Medizinprodukten zu verschärfen. Die Zulassung von Hochrisikoprodukten wie Prothesen, Herzklappen und anderen Implantanten soll nur noch durch darauf spezialisierten Fachstellen erfolgen.

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